Эпр тест онкодиагностика что это

Тест для ранней диагностики онкопатологии (ЭПР-тест, изменение транспортных свойств альбумина)

Описание

Альбумин — важный компонент транспортной системы крови, белок, который обеспечивает транспорт жирных кислот, триптофана, билирубина, кальция, стероидных гормонов и других функционально важных активных веществ к клеткам-мишеням, и участвует в связывании и выведении множества эндотоксинов. Молекулы альбумина связывают и переносят метаболиты и эндотоксины, состав и концентрация которых зависит от состояния гомеостаза и изменяются в ходе развития патологических процессов. Накапливая таким образом специфичные молекулярные соединения, альбумин претерпевает структурные и аллостерические изменения, влияющие на его способность выполнять транспортные функции

Для определения транспортных свойств альбумина (ТСА) в сыворотке крови разработан метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).

Метод ЭПР-ТСА рекомендуется к применению с целью выявления и мониторинга активного онкологического процесса для корректировки проводимой терапии онкологического заболевания, а также предотвращения рецидивов.

Исследование может быть использовано как скрининговое, рекомендовано обследование кратностью 1 раз в 12 месяцев.

Подготовка
Специальная подготовка не требуется. Взятие крови следует проводить натощак в утренние часы, детям — перед очередным кормлением. По возможности, исключить высокие эмоциональные и физические нагрузки накануне.

Источник

ЭПР-тест: определение наличия онкологии.

Дата публикации: 4-04-2019

ЭПР-тест позволяет определить наличие онкологии задолго до появления первых симптомов по одному анализу крови.

В чем преимущество ЭПР-теста перед онкомаркерами, томографией и прочими методами ранней диагностики онкологии?

Как часто необходимо делать ЭПР-тест?

Для контроля появления онкологического заболевания рекомендуется делать ЭПР-тест не реже одного раза в год.

Как подготовиться к анализу крови с помощью ЭПР-теста?

Всем ли можно делать ЭПР-тест?

ЭПР-тест не имеет противопоказаний. Однако, исследования показывают, что для детей младше трех лет, ЭПР-тест неинформативен.

Что делать, если результат ЭПР-теста отрицательный?

Отрицательный результат ЭПР-теста говорит об отсутствии в организме злокачественных новообразований.Пройдите повторное обследование через 12 месяцев.

Что делать, если результат ЭПР-теста положительный?

Возможно наличие злокачественного новообразования в организме, тем не менее, для подтверждения результата пройдите повторное обследование через 4-5 недель.

Если патологичный результат ЭПР-теста подтвердится, обратитесь в профильный медицинский центр для проведения уточняющих лабораторных и инструментальных процедур и постановки диагноза.Можно ли сдать ЭПР-тест без назначения врача?

ЭПР-тест не требует назначения врача, его можно сделать самостоятельно, обратившись в медицинский центр ПРОФМЕД: г.Вологда, Проспект Победы,33,офис 56 (центральный вход,3 этаж), (8172)72-81-86, 8-965-743-73-53, www.profmedical.ru

Другие публикации:

Внутриматочная система «Мирена»

Внутриматочная система «Мирена» считается одним из эффективных контрацептивных средств, так как она сочетает в себе преимущество гормональной и внутриматочной…

Установление отцовства

Многие мужчины сегодня интересуются процедурой установления отцовства по ДНК. Это может потребоваться в личных или юридических целях в случаях, когда…

Зачем нам магний

Магний имеет важное значение для здоровья, т.к. он участвует в более чем в 300 биохимических реакциях организма. В человеческом организме…

Витамин D

О витамине D науке известно давно, он был открыт еще в 1922 г. американским ученым Макколумом и изначально рассматривался только как витамин, сейчас…

У вас есть вопросы?

Укажите ваши контактные данные и мы с вами свяжемся!

Нажимая кнопку “Оставить заявку”, Вы соглашаетесь на обработку персональных данных

Источник

Эпр тест онкодиагностика что это

Исследование является уникальным скрининговым тестом для ранней диагностики онкологических заболеваний. Позволяет выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться в целях неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.

Исследование сывороточного альбумина методом ЭПР, функциональные свойства сывороточного альбумина.

Технология, основанная на принципе электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Общая информация об исследовании

Человеческий сывороточный альбумин является наиболее распространенным циркулирующим белком плазмы. Помимо значительного вклада в осмотическое давление, он также участвует в регуляции многих других физиологических процессов, включая баланс окислительно-восстановительного состояния, воспалительные и/или иммунологические реакции, а также фармакокинетику и фармакодинамику многих лекарств. Наиболее клинически значимыми функциями этого белка считаются транспортная, антиоксидантная и детоксикационная (инактивирует токсичные соединения). С каждым годом появляется все больше данных, свидетельствующих, что альбумин подвергается структурному и функциональному повреждению при заболеваниях, характеризующихся повышенной системной воспалительной реакцией и окислительным стрессом, как это происходит, например, при хронических заболеваниях печени, сепсисе, злокачественных процессах. Поэтому при накоплении и переносе специфичных для злокачественного процесса молекул альбумин изменяется структурно и функционально.

Сывороточный альбумин человека синтезируется и секретируется в печени. Структурно он имеет девять двойных петель, охватывающих три гомологичные области (домена), обычно обозначаемых как I (аминокислоты 1-195), II (аминокислоты 196-383) и III (аминокислоты 384-585). Три домена имеют сложное строение и тесно связаны между собой. Они собираются асимметрично и напоминают по форме сердце. На них имеется девять участков связывания с различными молекулами, называемые FA1-FA9. Так, большинство лекарственных препаратов взаимодействует с FA1-FA4, а рядом с FA6 находится участок, обладающий способностью связывать некоторые бактерии, например Finegoldia MAGNA, ранее известную как Peptostreoptococcus magnus. Существуют и участки связывания с микроэлементами: Mg (II), Al (III), Ca (II), Mn (II), Co (II/III), Ni (II), Cu (I/II), Zn (II), Cd (II), Pt (II), Au (I / II), Hg (II) и Tb (III). Альбумин также участвует в связывании и переносе гормонов, например тироксина.

Хотя домены схожи по структуре, каждый из них имеет разные лиганд-связывающие сродства и функции. Такая структура способствует быстрому связыванию с молекулами эндогенных и экзогенных веществ (например, с гемом, билирубином, лекарствами, токсинами), включая широкий спектр лекарств.

Взаимодействие лекарственных средств с альбумином обычно улучшает их распределение и биодоступность в зависимости от конкретных фармакокинетических свойств каждого из них. Кроме того, сывороточный альбумин играет значительную роль в фармакокинетическом поведении различных лекарств, в том числе в периоде полувыведения, в регулировании эффективности, снижении токсичности и улучшении специфичности целевого препарата.

Человеческий сывороточный альбумин может подвергаться цистеинизации или добавлению другого цистеина в цистеин-34 через дисульфидную связь. Эта модификация была обнаружена у пациентов с заболеваниями печени и почек, а также у диабетиков. Цистеинированные уровни сывороточного альбумина человека коррелируют во время беременности с высоким риском маточно-плацентарной недостаточности. Повышенная цистеинизация альбумина в сыворотке крови также наблюдается при терминальной стадии у пациентов с почечной недостаточностью.

Во всех трех доменах альбумин имеет семь участков связывания с жирными кислотами с длинной цепью. Каждый участок имеет различное сродство к жирным кислотам. Связывающие жирные кислоты участки 1-5 связываются с карбоксилатной частью жирных кислот электростатическим/полярным взаимодействием.

Доказано, что при злокачественных процессах альбумин иначе связывается и переносит жирные кислоты. Поэтому при динамическом наблюдении за онкологическими больными вместе с определением содержания общего белка и альбумина в сыворотке крови рекомендуется исследовать его структурные и функциональные свойства. Это связано с тем, что белок, у которого первичная структура вполне нормальна, но нарушена вторичная и/или третичная структура, не может эффективно выполнять свою транспортную функцию.

У больных с впервые выявленным онкологическим заболеванием любой локализации также рекомендуется проводить исследование функциональных свойств альбумина для определения степени заблокированности его центров связывания и для оценки детоксикационной функции печени.

В ходе данного исследования методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) на основании полученных физических параметров производится автоматический расчет нескольких показателей функциональности альбумина в отношении жирных кислот: связывающая эффективность (BE), транспортная эффективность (RTQ), детоксикационная эффективность (DTE), а также показатель нативности конформации альбумина (DR).

DR (дискриминантный параметр) – параметр, характеризующий степень модификации конформации сывороточного альбумина, вызванной захватом и накоплением в альбумине низкомолекулярных метаболитов, характерных для опухолевого роста. Он является основным показателем при диагностике активных злокачественных образований. Остальные показатели функциональности альбумина при диагностике онкологических заболеваний являются вспомогательными и позволяют оценить общее состояние белка и тем самым повысить достоверность результата.

Важной особенностью применения данного метода при мониторинге течения заболевания является необходимость исключения влияния медикаментов, поэтому должно пройти 4-6 недель после отмены препаратов. Считается, что за это время сывороточный альбумин самостоятельно придет в равновесное аллостерическое состояние.

В целях контроля рецидивов исследование рекомендуется проводить каждые 3-4 месяца в первый год после лечения, каждые 6 месяцев – во второй год после лечения и ежегодно в последующие периоды.

Для чего используется исследование?

Когда назначается исследование?

Что означают результаты?

DR (Нативность конформации альбумина)

BE (Связывающая эффективность альбумина)

RTQ (Транспортная эффективность альбумина)

DTE (Детоксикационная эффективность альбумина)

Основным показателем при диагностике активных злокачественных образований, прошедшим клинические испытания на проверку диагностической эффективности, является показатель нативности конформации альбумина (DR). Другие показатели являются вспомогательными характеристиками, позволяющими оценить общее состояние альбумина и повысить достоверность результата.

Что может влиять на результат?

Состояния, снижающие точность измерения при диагностике онкологического процесса:

Список лекарственных препаратов, при употреблении которых в высоких дозировках не рекомендуется одновременное проведение ЭПР-теста:

8 Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоцитарная формула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при выявлении патологических изменений)

127 Общий лабораторный скрининг (онкологический)

Источник

Эпр тест онкодиагностика что это

Комплексное исследование для ранней in vitro диагностики онкологических заболеваний. Исследование включает в себя анализ транспортной активности альбумина – инновационный тест, позволяющий выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться в целях неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.

При диагностике и мониторинге онкологических заболеваний сочетание с другими лабораторными тестами позволяет исключить прочие воспалительные процессы и значительно повысить точность диагностики.

Состав комплексного расширенного исследования:

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Метод электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР).

Как правильно подготовиться к исследованию?

Общая информация об исследовании

ЭПР-тест (исследование транспортных свойств альбумина методом электронного парамагнитного резонанса) является уникальным скрининговым тестом для ранней диагностики онкологических заболеваний. Позволяет выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться в целях неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.

Человеческий сывороточный альбумин является наиболее распространенным циркулирующим белком плазмы. Помимо значительного вклада в осмотическое давление, он также участвует в регуляции многих других физиологических процессов, включая баланс окислительно-восстановительного состояния, воспалительные и/или иммунологические реакции, а также фармакокинетику и фармакодинамику многих лекарств. Наиболее клинически значимыми функциями этого белка считаются транспортная, антиоксидантная и детоксикационная (инактивирует токсичные соединения). С каждым годом появляется все больше данных, свидетельствующих, что альбумин подвергается структурному и функциональному повреждению при заболеваниях, характеризующихся повышенной системной воспалительной реакцией и окислительным стрессом, как это происходит, например, при хронических заболеваниях печени, сепсисе, злокачественных процессах. Поэтому при накоплении и переносе специфичных для злокачественного процесса молекул альбумин изменяется структурно и функционально.

Сывороточный альбумин человека синтезируется и секретируется в печени. Структурно он имеет девять двойных петель, охватывающих три гомологичные области (домена), обычно обозначаемых как I (аминокислоты 1-195), II (аминокислоты 196-383) и III (аминокислоты 384-585). Три домена имеют сложное строение и тесно связаны между собой. Они собираются асимметрично и напоминают по форме сердце. На них имеется девять участков связывания с различными молекулами, называемые FA1-FA9. Так, большинство лекарственных препаратов взаимодействует с FA1-FA4, а рядом с FA6 находится участок, обладающий способностью связывать некоторые бактерии, например Finegoldia MAGNA, ранее известную как Peptostreoptococcus magnus. Существуют и участки связывания с микроэлементами: Mg (II), Al (III), Ca (II), Mn (II), Co (II/III), Ni (II), Cu (I/II), Zn (II), Cd (II), Pt (II), Au (I / II), Hg (II) и Tb (III). Альбумин также участвует в связывании и переносе гормонов, например тироксина.

Хотя домены схожи по структуре, каждый из них имеет разные лиганд-связывающие сродства и функции. Такая структура способствует быстрому связыванию с молекулами эндогенных и экзогенных веществ (например, с гемом, билирубином, лекарствами, токсинами), включая широкий спектр лекарств.

Взаимодействие лекарственных средств с альбумином обычно улучшает их распределение и биодоступность в зависимости от конкретных фармакокинетических свойств каждого из них. Кроме того, сывороточный альбумин играет значительную роль в фармакокинетическом поведении различных лекарств, в том числе в периоде полувыведения, в регулировании эффективности, снижении токсичности и улучшении специфичности целевого препарата.

Человеческий сывороточный альбумин может подвергаться цистеинизации или добавлению другого цистеина в цистеин-34 через дисульфидную связь. Эта модификация была обнаружена у пациентов с заболеваниями печени и почек, а также у диабетиков. Цистеинированные уровни сывороточного альбумина человека коррелируют во время беременности с высоким риском маточно-плацентарной недостаточности. Повышенная цистеинизация альбумина в сыворотке крови также наблюдается при терминальной стадии у пациентов с почечной недостаточностью.

Во всех трех доменах альбумин имеет семь участков связывания с жирными кислотами с длинной цепью. Каждый участок имеет различное сродство к жирным кислотам. Связывающие жирные кислоты участки 1-5 связываются с карбоксилатной частью жирных кислот электростатическим/полярным взаимодействием.

Доказано, что при злокачественных процессах альбумин иначе связывается и переносит жирные кислоты. Поэтому при динамическом наблюдении за онкологическими больными вместе с определением содержания общего белка и альбумина в сыворотке крови рекомендуется исследовать его структурные и функциональные свойства. Это связано с тем, что белок, у которого первичная структура вполне нормальна, но нарушена вторичная и/или третичная структура, не может эффективно выполнять свою транспортную функцию.

У больных с впервые выявленным онкологическим заболеванием любой локализации также рекомендуется проводить исследование функциональных свойств альбумина для определения степени заблокированности его центров связывания и для оценки детоксикационной функции печени.

В ходе исследования методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) на основании полученных физических параметров производится автоматический расчет нескольких показателей функциональности альбумина в отношении жирных кислот: связывающая эффективность (BE), транспортная эффективность (RTQ), детоксикационная эффективность (DTE), а также показатель нативности конформации альбумина (DR).

Для чего используется исследование?

Когда назначается исследование?

Что означают результаты?

Основным показателем при диагностике активных злокачественных образований, прошедшим клинические испытания на проверку диагностической эффективности, является показатель нативности конформации альбумина (DR). Это параметр, характеризующий степень модификации альбумина, вызванной захватом и накоплением в молекуле альбумина низкомолекулярных метаболитов, характерных для опухолевого роста. Другие показатели являются вспомогательными характеристиками, позволяющими оценить общее состояние альбумина и повысить достоверность результата.

DR – показатель нативности конформации альбумина;

ВЕ – связывающая эффективность альбумина;

RTQ – транспортная эффективность альбумина;

DTE – детоксикационная эффективность альбумина.

Источник

Тест на раннюю диагностику рака (ЭПР-тест)

Анализы

Другие услуги

выявляет текущий, а не вероятный онкологический процесс в отличие от генетического теста на раковые заболевания;

финансовая доступность в сравнении с традиционными дорогостоящими обследованиями из 15-20 онкомаркеров в крови;

обладает более высокой чувствительностью и информативностью, нежели другие методы;

достоверность анализа — более 90%;

пройти ЭПР-тест может абсолютно любой человек, желающий проверить состояние своего здоровья;

используется во многих странах Европы, Азии и одобрен к применению в Российской Федерации.

скрининговые исследования для первичного обнаружения злокачественных новообразований вне зависимости от места локализации и стадии болезни;

подозрения на онкологические заболевания у пациента;

исключение наличия злокачественной опухоли при присутствии клинических симптомов болезни;

контроль рецидивов после успешной противоопухолевой терапии;

мониторинг лечения онкологических заболеваний.

Забор крови производится в нашей клинике с 8.00 до 12.00 строго натощак.

Забор крови проводится в стерильных условиях одноразовыми иглами в специальные вакуумные пробирки. Каждая пробирка маркируется уникальным штрихкодом — перепутать материал разных пациентов невозможно.

За сутки до исследования необходимо исключить прием лекарственных препаратов и употребления алкоголя.

За два часа до исследования избегайте физических нагрузок и курения.

С момента обострения хронического воспалительного заболевания либо острого инфекционного заболевания должно пройти не менее четырех недель.

При оперативных вмешательствах и проведении химиотерапии, лучевой терапии ЭПР-тест можно сдать по прошествии четырех недель.

Не проводится детям до трех лет.

Интерпретировать результаты ЭПР-теста может только врач во избежание ошибок и недооценки сопутствующих факторов состояния пациента.

При положительном результате анализа необходимо пройти полное клиническое обследование по назначению лечащего доктора (УЗИ, МРТ, КТ и т.д.)

острые вирусные либо воспалительные заболевания;

тяжелая медикаментозная интоксикация;

ожоги тела высокой степени;

тяжелая травма при высокой потере крови;

послеоперационный период (до 30 суток);

одновременное тяжелое нарушение функций нескольких органов (полиорганная недостаточность);

Источник