Укол хумог для чего

ХуМоГ, 75МЕФСГ+75МЕЛГ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1, 1 шт.

Цены в аптеках на ХуМоГ 75МЕФСГ+75МЕЛГ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1, 1 шт.

История стоимости ХуМоГ 75МЕФСГ+75МЕЛГ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1, 1 шт.

Инструкция на ХуМоГ 75МЕФСГ+75МЕЛГ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1, 1 шт.

Состав

Описание

Лиофилизат: белая или почти белая лиофилизированная масса; растворитель: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакодинамика

Менопур ® является препаратом менопаузного гонадотропина человека (МГЧ) высокой степени очистки. Препарат относится к группе менотропинов, содержит ФСГ и ЛГ в соотношении 1:1. полученные экстрагированием из мочи женщин в период постменопаузы. Менопур ® стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, повышает уровень эстрогенов, стимулирует пролиферацию эндометрия. Лечение препаратом Менопур ® обычно сочетается с введением препаратов человеческого ХГ (чХГ) для индукции окончательного созревания фолликулов и наступления овуляции.

Фармакокинетика

Всасывание. C_max ФСГ в плазме достигается в течение 7 ч после п/к или в/м введения.

Распределение. V_d после повторных доз 150 ME в течение 7 дней составляет 8,9±3,5 МЕ/л при п/к введении и 8,5±3,2 МЕ/л при в/м введении.

Метаболизм. Не изучался.

Выведение. Концентрация ФСГ в крови снижается постепенно. T_1/2 составляет (30±11) ч при п/к и (27± 9) ч при в/м введении. Выводится преимущественно почками.

ХуМоГ: Показания

ановуляция при синдроме поликистозных яичников (при неэффективности терапии кломифеном);

контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

стимуляция сперматогенеза при азооспермии или олигоастеноспермии, обусловленных первичным или вторичным гипогонадотропным гипогонадизмом (в сочетании с препаратами чХГ).

Способ применения и дозы

В/м или п/к. Подкожный способ введения предпочтительнее, т.к. он обеспечивает наибольшее всасывание лекарственного вещества. Лечение препаратом следует проводить только под контролем врача, имеющего соответствующую специализацию и опыт лечения бесплодия.

Рекомендации по приготовлению раствора: раствор для инъекции должен быть приготовлен непосредственно перед введением с использованием прилагаемого растворителя. Следует избегать резкого встряхивания. Раствор не пригоден для использования, если в нем содержатся нерастворенные частицы или он непрозрачен. Доза препарата, описанная ниже, является одинаковой как для подкожного, так и для внутримышечного способа введения.

Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от реакции яичников. Для этого необходим мониторинг ответа яичников на проводимую терапию в виде УЗИ отдельно, а предпочтительнее, в комбинации с динамическим измерением концентрации эстрадиола.

У женщин, если не предписано иное, то рекомендуется следующая схема лечения:

Ановуляция (включая синдром поликистозных яичников):

Целью лечения препаратом Менопур ® является развитие одного зрелого фолликула, из которого после введения препаратов чХГ выйдет ооцит. Лечение обычно начинают в первые 7 дней менструального цикла с дозы 75–150 ME (1–2 флакона препарата) в сутки в течение недели. При отсутствии реакции яичников, доза постепенно увеличивается на 37,5 ME не чаще 1 раза в неделю до регистрации повышения уровня эстрогенов в крови или роста фолликулов, но не более чем на 75 ME. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 ME. Если терапевтический ответ не достигнут в течение 4 нед, следует прекратить лечение и начать новый цикл с более высоких начальных доз. Пациентам рекомендуется использовать барьерные методы контрацепции до наступления следующей менструации. Если оптимальный ответ на проводимую терапию достигнут, следует сделать однократную инъекцию 5000–10000 ME чХГ на следующий день после введения последней дозы препарата Менопур®. Пациентке рекомендуются половые контакты или проведение процедуры внутриматочного оплодотворения в день введения чХГ и на следующий день после введения.

Для стимуляции роста множественных фолликулов при проведении ВРТ Менопур ® следует назначать примерно через 2 нед после начала лечения агонистами ГнРГ. Рекомендуемая начальная суточная доза препарата Менопур ® составляет 150–225 ME в течение первых 5 дней лечения. При отсутствии реакции яичников доза может постепенно увеличиваться. Изменение дозы не должно превышать 150 ME за один раз. Максимальная суточная доза препарата Менопур ® не должна превышать 450 ME, в большинстве случаев не следует вводить препарат более 20 дней. Если схема лечения не предполагает предварительного применения агонистов ГнРГ, введение препарата Менопур ® следует начинать на 2-й или 3-й день менструального цикла. Рекомендован способ введения и такие же дозы препарата, которые были описаны выше. При достижении оптимального ответа на проводимую терапию, следует сделать однократную инъекцию 10000 ME чХГ для индукции окончательного созревания фолликула и подготовки выхода полноценной яйцеклетки. Пациентов следует тщательно наблюдать в течение 2 нед после введения чХГ. При чрезмерной реакции на лечение препаратом Менопур ® терапию следует прекратить, отказаться от введения чХГ и использовать барьерные методы контрацепции до наступления следующей менструации.

У мужчин если не предписано иное, то рекомендуется следующая схема лечения:

При гипогонадотропном гипогонадизме для стимуляции сперматогенеза препарат Менопур ® назначается, если предшествующая терапия препаратами чХГ вызвала лишь андрогенную реакцию без признаков усиления сперматогенеза. В этом случае лечение продолжается путем введения 2000 ME чХГ 2 раза в неделю вместе с инъекциями препарата Менопур ® по 75 ME 3 раза в неделю. Лечение по этой схеме следует продолжать минимум в течение 4 мес, при неэффективности лечение продолжают, вводя препарат чХГ по 2000 ME 2 раза в неделю, и 150 ME препарата Менопур ® 3 раза в неделю. Состояние сперматогенеза следует оценивать ежемесячно, и при отсутствии положительных результатов в течение последующих 3 мес лечение следует прекратить.

При идиопатической нормогонадотропной олигоспермии вводится еженедельно 5000 ME чХГ и 75–150 ME препарата Менопур ® 3 раза в неделю в течение 3 мес.

Источник

Хумог

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Хумог является фолликулостимулирующим лекарством.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Хумог

Применяется в следующих случаях:

[1], [2]

Код по МКБ-10

Форма выпуска

Выпуск медикамента реализуется в форме порошка, из которого изготовляется жидкость для в/м уколов (объёмы – 75 ME ЛГ+75 ME ФСГ или 150 ME ЛГ+150 ME ФСГ). Порошок размещается в стеклянных флакончиках ёмкостью 2 мл, а растворитель – в стеклянных ампулах ёмкостью 1 мл. Внутри коробки содержится 1 флакончик с порошком и 1 ампула с растворителем.

Фармакодинамика

Хумог является элементом чМГ, который производится на основе мочи женщин, пребывающих в периоде постменопаузы. В составе лекарства в пропорции 1к1 содержатся компоненты ЛГ и ФСГ.

Обладает гонадотропным и фолликулостимулирующим влиянием. Повышает плазменные значения половых гормонов.

При применении женщинами приводит к увеличению кровяных показателей эстрогенов и индуцирует активность роста яичников, процесс формирования фолликулов внутри них вместе с овуляцией, а также способствует эндометриальной пролиферации.

При использовании мужчинами осуществляется стимуляция сперматогенеза (путём активации процессов связывания белков, которые синтезируют андрогены внутри семенных канальцев и сустентоцитов) и активация продукции тестостерона. Данный эффект в основном обеспечивается влиянием ФСГ.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Фармакокинетика

Плазменные показатели Cmax компонента ФСГ отмечаются по истечении 6-24-х часов с момента в/м укола; далее кровяной уровень ФСГ постепенно уменьшается. Срок полураспада – в пределах 4-12-ти часов. После абсорбции в кровь распределение элемента чМГ по большей части происходит внутри почек и яичниковых тканей, а экскреция в основном происходит через почки.

Ослабление экскреции может отмечаться у людей с недостаточностью почечной деятельности.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Способ применения и дозы

Хумог необходимо вводить в/м способом после предварительного разведения вещества в растворителе, который реализуется в комплекте с порошком.

Использование у женщин.

Чтобы стимулировать рост 1-го доминирующего фолликула, могут применяться 2 разных метода введения.

Первый метод: каждодневное введение ЛС в порции 75 ME (на протяжении 1-ой недели цикла менструации). Продолжать инъекции необходимо до момента, когда будет получена адекватная реакция – о том, что она наступила, можно узнать благодаря каждодневным анализам кровяных показателей эстрогенов и выявлению размеров фолликулов через процедуру УЗИ. Фолликулы зачастую созревают на протяжении терапевтического курса, длящегося 7-12 суток. Если реакция яичников на применение ЛС отсутствует, каждодневную порцию можно постепенно повысить до 150-ти ME.

Второй метод: применение лекарства через сутки на протяжении 7-ми дней. Размер начальной дозировки – в пределах 225-375-ти МЕ за сутки. При отсутствии адекватной стимуляции, порцию разрешается постепенно повышать.

После окончания терапии с использованием любого из вышеописанных методов, а также при условии присутствия адекватного (не чрезмерного) ответа яичников, контролируемого через фолликулометрию и мониторинг плазменного уровня эстрадиола, необходимо по прошествии 24-48-ми часов с момента последнего применения Хумога 1-разово ввести 5000-10000 ME элемента чХГ (он увеличивает значения ЛГ и стимулирует выход зрелой яйцеклетки).

Если у пациентки наблюдается минимум 3 фолликула, имеющих диаметр 16-20 мм (информацию получают через УЗИ), а также адекватный ответ яичников (плазменные значения эстрадиола составляют 300-400 пг/мл (либо 1000-1300 пмоль/л) для каждого фолликула, чей диаметр больше 18-ти мм), то чХГ вводить нельзя. Помимо этого нужно принять меры по предупреждению возможного зачатия, чтобы избежать многоплодной формы беременности. Потому как каждый из фолликулов, имеющий диаметр свыше 14-ти мм, считается преовуляторным, присутствие нескольких подобных фолликулов создаёт вероятность многоплодного зачатия.

Если овуляция присутствует, но беременности не произошло, терапию можно повторить по одному из указанных методов на протяжении 2-х циклов. В день, когда вводится чХГ, а также в последующие 2-3 суток женщине рекомендовано иметь половой контакт. Если выполняется стимуляция процесса суперовуляции (в случае проведения дополнительных репродуктивных процедур), длительность применения ЛС может увеличиваться.

Использование у мужчин.

Медикамент используют при вторичном гипогонадизме, чтобы стимулировать сперматогенез, в случаях, когда предшествующее лечение с введением чХГ привело только к появлению андрогенного ответа без симптомов потенцирования сперматогенеза. При этом терапию продолжают при помощи введения 2000 МЕ чХГ 2-кратно за неделю, совместно с уколами Хумога в размере 75 ME, 3-кратно за неделю. Терапию по подобной схеме необходимо продолжать на протяжении минимум 4-х месяцев, а при отсутствии эффекта она продолжается введением 2000 МЕ чХГ 2-кратно за неделю и 150-ти МЕ Хумога 3-кратно за неделю.

Состояние процессов сперматогенеза необходимо оценивать каждый месяц. Если положительный эффект отсутствует на протяжении 3-х месяцев, терапию нужно отменить.

При нормогонадотропной форме олигоспермии, имеющей идиопатический характер, препарат вводится каждую неделю в дозировке 5000 ME чХГ (в/м либо п/к способом), а параллельно с этим применяется и Хумог – 3-кратное введение за неделю 75-150-ти ME ЛС на протяжении 3-х месяцев.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Источник

Укол хумог для чего

Фармакологическое действие

Человеческий менопаузный гонадотропин, содержащий ФСГ и ЛГ в соотношении 1:1. Получают из человеческой постменопаузной мочи. Обладает фолликулостимулирующей и лютеинизирующей активностью. У женщин стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, повышает уровень эстрогенов, стимулирует пролиферацию эндометрия и овуляцию. У мужчин стимулирует развитие семенных канальцев и сперматогенез.

ФСГ является ключевым фактором роста и развития фолликулов на стадии раннего фолликулогенеза. ЛГ играет важную роль в продукции половых гормонов яичниками и вовлечен в физиологические процессы, приводящие к развитию полноценного преовуляторного фолликула. Стимуляция фолликулярного роста под действием ФСГ, в случае полного отсутствия ЛГ, завершается патологическим развитием фолликула, ассоциированным с низкой концентрацией эстрадиола и неспособностью к лютеинизации неовулирующего фолликула в ответ на нормальный овуляторный стимул. Принимая во внимание действие ЛГ, заключающееся в усилении синтеза половых гормонов, применение менотропинов в циклах ЭКО/ИКСИ связана с более высокой концентрацией эстрадиола в плазме крови, чем при применении препаратов рекомбинантного ФСГ. Данный аспект следует учитывать при контроле ответа на применение менотропинов по динамике изменения концентрации эстрадиола. Различия в концентрации эстрадиола в протоколах при применении низких доз менотропинов для индукции овуляции у пациенток с ановуляторным циклом не обнаружены. Органами-мишенями для гормонального эффекта чМГ у мужчин являются яички. В яичках ФСГ индуцирует созревание клеток Сертоли, что преимущественно оказывает влияние на деление клеток извитых канальцев и развитие сперматозоидов. При этом необходима высокая внутритестикулярная концентрация андрогенов, которая достигается предшествующей терапией хорионическим гонадотропином человека (чХГ).

Фармакокинетика

Фармакокинетика менотропинов при в/м и п/к введении изучалась отдельно для каждого компонента средства.

Был установлен фармакокинетический профиль ФСГ, входящего в состав средства. C max ФСГ в плазме крови достигается через 6-48 ч после в/м введения и через 6-36 ч после п/к введения.

Биодоступность при п/к введении выше, чем при в/м. Значения фармакокинетических показателей ФСГ, полученные после в/м и п/к введения в дозе 300 ME, составили: в/м введение: C max = 4.15 мМЕ/мл, время достижения C max = 18 ч, AUC = 320.1 мМЕ/мл ч; п/к введение: C max = 5.62 мМЕ/мл, время достижения C max = 12 ч, AUC = 385.2 мМЕ/мл ч.

Выводится преимущественно почками. T 1/2 составляет 56 ч (в/м введение) и 51 ч (п/к введение).

Показания

У женщин: ановуляция; контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении следующих вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ): экстракорпоральное оплодотворение с переносом эмбриона (ЭКО/ПЭ), перенос гамет в маточную трубу (ГИФТ) и интрацитоплазматическая инъекция спермы (ИКСИ).

У мужчин: нарушение сперматогенеза, обусловленное гипогонадотропным гипогонадизмом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к менотропинам; опухоли гипофиза и гипоталамуса (для п/к введения); возраст до 18 лет; нарушение функции печени или почек.

У женщин: рак яичников, матки или молочной железы; беременность; период грудного вскармливания; вагинальное кровотечение неясной этиологии; наличие кист или увеличение размера яичников, не связанных с СПКЯ; первичная недостаточность функции яичников; аномалии развития половых органов, несовместимые с беременностью; миома матки, несовместимая с беременностью.

У мужчин: рак предстательной железы; опухоль яичек; первичная недостаточность функции яичек.

При наличии в анамнезе заболеваний щитовидной железы и надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипоталамо-гипофизарной области, соответствующее лечение должно быть проведено до начала терапии чМГ.

Дозировка

Побочные действия

Со стороны органа зрения: преходящая слепота, диплопия, мидриаз, скотома, фотопсия, преходящее помутнение стекловидного тела, снижение четкости зрения.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах, боль в спине и шее, боль в конечностях.

Вероятность самопроизвольного аборта при беременности, наступившей в результате лечения гонадотропинами, выше, чем при беременности у здоровой женщины.

Лекарственное взаимодействие

У женщин с симптомами чрезмерной стимуляции яичников, обусловленной применением менотропинов, введение препаратов, обладающих активностью ЛГ, повышает риск развития синдрома гиперстимуляции яичников.

Одновременное применение менотропинов с кломифеном может усилить стимуляцию роста фолликулов.

Совместное применение с агонистами ГнРГ может потребовать увеличения дозы менотропинов для достижения оптимальной реакции яичников.

Данное средство не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Особые указания

Данное средство обладает выраженной гонадотропной активностью, в связи с чем при его применении могут развиваться побочные явления разной степени тяжести. Лечение необходимо проводить под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения бесплодия.

Применение гонадотропинов требует присутствия квалифицированного медицинского персонала, а также соответствующего оборудования. Перед началом терапии ментропинами и в процессе лечения следует контролировать состояние яичников (УЗИ и концентрация эстрадиола в плазме крови). Необходимо применять средство в наиболее низкой эффективной дозе, отвечающей целям лечения.

Первую инъекцию следует выполнять под непосредственным наблюдением врача.

Перед началом применения менотропинов у женщин рекомендуется проведение диагностики причин бесплодия как у женщины, так и у ее партнера, а также установить возможные противопоказания к беременности. Перед началом лечения необходимо провести обследование женщин на наличие гипотиреоза, недостаточности надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипоталамуса и гипофиза, при необходимости назначают соответствующее лечение.

Проведение контролируемой стимуляции роста фолликулов, вне зависимости от показания к применению у женщин, может привести к увеличению яичников с развитием их гиперстимуляции.

При соблюдении режима дозирования и способа введения менотропинов в сочетании с мониторингом проводимой терапии, возможно минимизировать риск возникновения вышеуказанных реакций.

Оценку развития фолликула должен проводить врач, имеющий соответствующий опыт.

В тяжелых случаях СГЯ возможны следующие симптомы: боль в животе, вздутие живота, значительное увеличение яичников, увеличение массы тела, одышка, олигурия и желудочно-кишечные симптомы, включая тошноту, рвоту и диарею. При клиническом обследовании возможно выявление гиповолемии, гемоконцентрации, электролитных нарушений, асцита, гемоперитонеума, экссудативного плеврита, гидроторакса, острого респираторного дистресс-синдрома и тромбоэмболических осложнений.

Чрезмерная реакция яичников на введение гонадотропинов редко приводит к развитию СГЯ, если не применяют чХГ с целью стимуляции овуляции. Поэтому в случае гиперстимуляции яичников не следует вводить чХГ, а пациентку следует предупредить о необходимости воздерживаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции не менее 4 дней. СГЯ может быстро прогрессировать (в течение от 24 ч до нескольких дней), становясь серьезным медицинским осложнением, поэтому необходимо тщательное наблюдение за пациентками, по крайней мере, в течение не менее 2 недель после введения чХГ.

Соблюдение рекомендованных доз и схем применения и тщательный контроль терапии может свести к минимуму случаи гиперстимуляции яичников и многоплодной беременности. При проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) аспирация содержимого всех фолликулов до наступления овуляции может снизить риск развития СГЯ.

СГЯ может быть более тяжелым и затяжным при развитии беременности. Чаще всего СГЯ развивается после прекращения лечения гонадотропинами и достигает максимума тяжести через 7-10 дней после окончания лечения. Обычно СГЯ проходит спонтанно после начала менструации.

При развитии СГЯ тяжелой степени лечение прекращают, пациентку госпитализируют и начинают специфическую терапию.

Развитие СГЯ более характерно для пациенток с СПКЯ.

При многоплодной беременности отмечается повышенный риск неблагоприятных материнских и перинатальных исходов.

При применении менотропинов многоплодная беременность развивается чаще, чем при естественном зачатии. Отмечается наиболее высокая частота рождения двойни. Для уменьшения риска многоплодной беременности рекомендуется тщательный мониторинг ответа яичников на стимуляцию.

В случае проведения ВРТ вероятность возникновения многоплодной беременности зависит от числа введенных эмбрионов, их качества и возраста пациентки.

Пациентка должна быть предупреждена о потенциальном риске многоплодной беременности до начала лечения.

Частота самопроизвольных абортов и преждевременных родов при беременности, наступившей после лечения менотропинами, выше, чем у здоровых женщин.

У пациенток с заболеваниями маточных труб в анамнезе, как при естественном зачатии, так и при лечении бесплодия, имеется высокий риск возникновения эктопической беременности.

Имеются сообщения о новообразованиях яичников и других органов репродуктивной системы, как доброкачественных, так и злокачественных, у женщин, которые подверглись нескольким схемам введения менотропинов для лечения бесплодия. Пока не установлено, увеличивает ли лечение гонадотропинами исходный риск этих опухолей у женщин с бесплодием.

Распространенность врожденных пороков развития плода при использовании ВРТ несколько выше, чем при естественном зачатии. Считается, что это может быть связано с индивидуальными особенностями родителей (возрастом матери, характеристиками спермы) и многоплодной беременностью.

Женщины с известными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений, таких как индивидуальная или семейная предрасположенность, ожирение (ИМТ > 30 кг/м 2 ) или тромбофилия, могут иметь повышенный риск венозных или артериальных тромбоэмболических осложнений во время или после лечения гонадотропинами. В таких случаях польза их применения должна быть сопоставлена с возможным риском. Следует учитывать, что сама беременность также повышает риск развития тромбоэмболических осложнений.

Применение менотропинов у мужчин с высокой концентрацией ФСГ в крови неэффективно. Для оценки эффективности лечения проводят анализ спермы через 4-6 месяцев после начала лечения.

Источник