что означает гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода

В левом желудочке плода гиперэхогенный фокус: что это, какая причина и как действовать

Нередко при проведении беременным ультразвукового обследования у плода в сердце обнаруживают небольшое светлое пятнышко. Часто врачи называют его «мяч для гольфа», поскольку при наличии сердцебиения он напоминает прыгающий белый шарик. В заключении доктор описывает это как гиперэхогенный фокус в сердце плода. Несмотря на кажущийся угрожающий характер определения, данный термин не подразумевает какого-либо патологического состояния.

Подобное явление считается вариантом нормы и обнаруживается у четверти беременных. При отсутствии других патологических признаков не требуется никаких дополнительных обследований.

Что такое гиперэхогенность в сердце плода

Гиперэхогенный фокус сердца плода подразумевает наличие уплотнения в структуре сердечной мышцы. В результате ультразвуковые волны в большей степени отражаются от участка миокарда и дают светлое пятно на экране. Включение, как правило, имеет диаметр 2—3 миллиметра.

Чаще всего это обнаруживается у женщин старше 35 лет на 18—22-й неделе беременности. Наиболее характерен феномен для представительниц азиатских стран. На европейском континенте подобное явление встречается намного реже (в 7—10 % случаев). Обычно уплотнение исчезает к концу третьего триместра, однако нередко остается вплоть до родов.

Чаще всего находят гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода, тем не менее оно может визуализироваться и в других частях органа. Более опасным считается присутствие повышенной эхогенности в правых отделах.

Патологическим данное явление может считаться лишь в случаях, когда оно сопутствует другим признакам врожденных заболеваний. Также важно помнить, что это всего лишь диагностический признак, который не является самостоятельной патологией и не несет каких-либо негативных последствий в будущем.

Причины

Источником гиперэхогенного включения сердца плода может быть отложение солей кальция в сосочковых мышцах левого желудочка. В указанные сроки происходят значительная активация минерального обмена и интенсивное формирование костной системы. Со временем соль всасывается в кровь и уплотнение исчезает.

В некоторых случаях подобный симптом дает наличие добавочной хорды. Это соединительнотканная нить, которая проходит от клапанов сердца к папиллярным (сосочковым) мышцам. Чаще всего каждой мышце соответствует одна нить, однако в данном случае их образуется несколько.

При прохождении крови через хорды будут возникать завихрения, которые могут образовывать сердечные шумы, выслушиваемые при аускультации. Об этом следует помнить, потому что в дальнейшем из-за присутствия данного феномена педиатр может поставить неправильный диагноз. Несмотря на то что это явление рассматривается как аномалия сердца, такой вариант развития принимается за норму.

Обнаружение дополнительной хорды не требует дальнейшего исследования и лечения. Как правило, они срастаются еще до рождения или в первые годы жизни.

Раньше считалось, что ГЭФ ЛЖ является четким признаком синдрома Дауна или других хромосомных заболеваний. Но в последние годы появилось много научных работ, благодаря которым теперь известно, что это справедливо лишь при наличии дополнительных симптомов. Обнаружение только одного этого признака не может быть поводом для беспокойства, дальнейшие обследования не требуются.

Тактика действий

В большинстве случаев при обнаружении гиперэхогенного включения показано проведение дополнительного исследования. При этом могут назначить:

Достаточно редко применяют инвазивные диагностические процедуры:

В первую очередь, конечно же, следует исключить генетические причины гиперэхогенного включения. Для этого врач-диагност проводит поиск других малых маркеров хромосомных патологий. К ним относятся врожденные пороки сердца, утолщение шейной складки, нарушения развития желудочно-кишечного тракта, костной системы. Обычно они выявляются в ходе ультразвукового исследования. При их обнаружении необходима консультация у специалиста-генетика.

Если никаких дополнительных признаков не обнаружено, плод можно считать вполне здоровым. Тем не менее в первые месяцы после рождения рекомендуется провести контрольную эхокардиографию. Данная процедура позволит окончательно убедиться в отсутствии каких-либо патологических изменений.

Выводы

Таким образом, обнаруживаемое при УЗИ гиперэхогенное включение не является самостоятельным диагнозом. По системе оценки маркеров хромосомных аномалий ему начисляют лишь один балл, что не может быть поводом для беспокойства.

Чаще всего ГЭФ возникает вследствие физиологических процессов или доброкачественных аномалий развития сердца (появление ложной хорды). При этом, если не обнаружено других анатомических или функциональных отклонений, не требуется никаких дальнейших обследований и лечения. Достаточно будет контроля при проведении планового УЗИ в третьем триместре беременности.

Для подготовки материала использовались следующие источники информации.

Источник

Если при ультразвуковом исследовании найден гиперэхогенный фокус в желудочке сердца

Что такое гиперэхогенный фокус в сердце у плода?

Гиперэхогенный фокус – это термин, говорящий о повышенной эхогенности (яркости) небольшого участка сердечной мышцы на ультразвуковом изображении. Выявление гиперэхогенного фокуса в сердце НЕ является пороком развития сердца, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Гиперэхогенный фокус возникает в месте повышенного отложения солей кальция на одной из мышц сердца, что не мешает нормальной работе сердца плода и не требует никакого лечения.

Почему у плода может выявляться гиперэхогенный фокус в сердце?

Возможные причины возникновения гиперэхогенного фокуса в сердце:

Что делать при выявлении гиперэхогенного фокуса в сердце плода?

При возникновении гиперэхогенного фокуса:

*Существует ряд пороков развития, которые могут быть выявлены только в третьем триместре беременности. Естественно, большинство пороков развития (пороки сердца, расщелины губы и неба, позвоночные грыжи, аномалии количества пальцев на кистях и стопах и многие другие) исключаются или диагностируются во втором триместре беременности.

В третьем триместре могут проявиться заболевания, связанные с неправильной работой некоторых органов и систем, которые изначально сформировались нормально.

В силу каких-то причин в организме человека на любом этапе жизни могут возникать определенные изменения. Иногда они возникают в пожилом или среднем возрасте, а иногда – уже во внутриутробном периоде. Именно эти особенности мы изучаем на скрининге в третьем триместре беременности: ищем признаки кишечной непроходимости, оцениваем работу почек, т.к. иногда у плода формируется нарушение оттока мочи из почек, приводящее к возникновению гидронефроза (повышенного скопления мочи в чашечно-лоханочной системе почек), исключаем кисты органов брюшной полости и яичников, убеждаемся в отсутствии новообразований (опухолей) плода.

Очень важно оценить развитие головного мозга, т.к. этот орган все еще продолжает формироваться, и иногда мы видим повышенное количество жидкости в желудочковой системе мозга (вентрикуломегалия и в тяжелых случаях гидроцефалия), которое мешает нормальному развитию ткани мозга. Иногда у плода формируются опухоли мозга или внутричерепные кровоизлияния, которые так же будут сдавливать и повреждать соседние ткани мозга.

Некоторые пациенты спрашивают: зачем выявлять пороки развития в 32-34 недели беременности, если все равно никаких действий до родов не будет сделано, ребенок уже жизнеспособен и вопрос о прерывании беременности уже не обсуждается.

Действительно, на этих сроках беременности показания к прерыванию беременности возникают лишь в исключительных случаях. Однако, информация о наличии у ребенка определенных особенностей и заболеваний может оказать существенную помощь неонатологам, детским хирургам, неврологам и нейрохирургам, т.к. после рождения иногда бывает дорога каждая минута жизни.

Наличие известного диагноза позволяет всем специалистам быть готовым к рождению такого ребенка и к оказанию неотложной помощи своевременно и в полном объеме, что существенно увеличивает шансы на выздоровление малыша.

Приятный бонус к 3 скринингу в Центре Медицины плода: всем пациентам мы вручаем сертификат на первое бесплатное посещение неонатолога. Воспользоваться подарком можно в течение полугода с момента рождения малыша.

Мы надеемся, что эта информация помогла Вам узнать, какое значение имеет скрининговое ультразвуковое исследование в третьем триместре беременности. Коллектив Центра медицины плода желает Вам здоровья, легкого течения беременности и рождения здорового малыша!

УЗИ при беременности в Центре медицины плода – высочайшая точность исследований и экспертная диагностика здоровья плода!

Все ультразвуковые обследования в центре проводятся по международным стандартам FMF (Fetal Medicine Foundation) и ISUOG (Международного общества ультразвука в акушерстве и гинекологии).

Врачи ультразвуковой диагностики имеют международные сертификаты Fetal Medicine Foundation (Фонд медицины плода, Великобритания), которые подтверждаются ежегодно.

Мы беремя за самые сложные случаи и, при необходимости, возможно проведение консультации со специалистами Госпиталя Королевского Колледжа, King’s College Hospital (Лондон, Великобритания).

Возможности этих приборов позволяют говорить о новом уровне информативности.

Записаться на прием

Записаться на прием и получить экспертное мнение наших специалистов ультразвуковой диагностики вы можете по телефону единого контакт центра +7 (812) 458-00-00

Источник

Что означает гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода

а) Лучевая диагностика:

• Небольшая яркая точка ( > справа > с обеих сторон
о Существует риск диагностических ошибок

• Гиперэхогенный внутрисердечный фокус (ГВФ) чаще всего является изолированной находкой у пациентов группы низкого риска:
о Порок развития и нарушение функции сердца отсутствуют
о Изолированный ГВФ слабо связан с Т21:
— Отношение правдоподобия: 1,4-1,8
— Обнаруживают другие маркеры Т21
о Наличие сопутствующих выраженных аномалий связано с Т13
о Наличие множественных ГВФ с большей вероятностью может быть связано с анеуплоидией

(Слева) УЗИ плода в 20 нед., четырехкамерный срез. Характерная картина изолированного ГВФ у пациента группы низкого риска. В ЛЖ определяется яркая точка В эхогенность которой сопоставима с эхогенностью костной ткани. Детальное УЗИ не выявило других аномалий развития или маркеров.
(Справа) Другой случай. В сердце плода с обеих сторон видны многочисленные ГВФ. Многочисленные ГВФ по сравнению с изолированным единственным ГВФ связаны с более высоким риском анеуплоидии. В большинстве случаев ГВФ выявляют у плодов с нормальным кариотипом, относящихся к группе низкого риска. (Слева) Исследование анатомии плода с увеличением ТВП, выполненное в 15 нед. Определяются двусторонние ГВФ и единственная артерия пуповины. Наличие двух маркеров послужило показанием к проведению инвазивной генетической диагностики, в результате которой была диагностирована Т13.
(Справа) УЗИ грудной клетки плода с диафрагмальной грыжей и Т13, поперечная плоскость. Визуализируются ГВФ, а также отклонение оси сердца, обусловленное выпадением желудка в грудную клетку. ГВФ, сочетающийся с той или иной аномалией развития, позволяет заподозрить анеуплоидию.

б) Дифференциальная диагностика гиперэхогенного внутрисердечного фокуса:
• Рабдомиома:
о Гомогенное гиперэхогенное образование в миокарде
• АВСД:
о Остаточная ткань клапана может напоминать ГВФ

в) Патологоанатомические особенности:
• В основе предположительно лежит микрокальцификация в толще сосочковой мышцы

г) Клинические особенности:
• ГВФ присутствует у 4-7% плодов с нормальным кариотипом
• Связь с анеуплоидией:
о ГВФ присутствует у 15-30% плодов с Т21
о ГВФ присутствует у 30—40% плодов с Т13
• Этническая вариабельность противоречива:
о Среди уроженцев Азии ГВФ присутствует у 20% плодов
о Более высокая частота диагностики, вероятно, связана с более низким индексом массы тела женщин в среднем, чем с этнической предрасположенностью

д) Особенности диагностики:
• Изолированный ГВФ у пациента группы низкого риска считается вариантом нормы
• ГВФ диагностируют только в том случае, если эхогенность очага не уступает эхогенности костной ткани
• Наблюдение по поводу ГВФ у пациентов группы низкого риска не требуется

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 13.10.2021

Источник

ГЭФ в желудочках сердца плода: причины и исходы для ребенка

УЗИ во время беременности помогает вовремя обнаружить пороки у малыша. ГЭФ в желудочках сердца плода относится к факторам риска по аномалиям развития, но в большинстве случаев не оказывает негативного влияния на ребенка.

На УЗИ ГЭФ виден в виде гиперэхогенных “горошин”

Малые ультразвуковые маркеры врожденной патологии

Ультразвуковое сканирование при беременности проводится трижды в каждом триместре. Наиболее важен первый пренатальный скрининг, на основе которого можно своевременной обнаружить хромосомные аномалии у плода. Грубые анатомические пороки выявить проще всего: гораздо сложнее, когда врач видит незначительные дефекты. К малым ультразвуковым маркерам хромосомных отклонений относятся:

Ни один из этих признаков не может указывать на наличие врожденных аномалий, но при этом врач УЗ диагностики не может гарантировать отсутствие формирования порока развития. ГЭФ в желудочках сердца плода – это фактор риска по возможному развитию патологии и повод для внимательной оценки внутриутробного роста и развития малыша.

ГЭФ в желудочках сердца плода

Частота встречаемости – около 7%. ГЭФ в желудочках сердца плода – это маленькое образование внутри полости сердца, которое при проведении УЗИ по эхоструктуре сравнимо с костной тканью. К основным УЗ критериям патологии относятся:

Альтернативные названия ГЭФ в желудочках сердца плода – «гольфный мяч», «горошина». Не всегда врач ультразвуковой диагностики сможет обнаружить изменения в полостях сердца плода, но в любом случае при обнаружении «горошины» не нужно впадать в панику. К возможным исходам ГЭФ относятся:

В редких случаях при сочетании ГЭФ с другими признаками врожденных аномалий можно ожидать, что дообследование с помощью инвазивных методов диагностики выявит хромосомные аномалии или пороки развития у ребенка.

Возможные причины

Проблемы внутриутробного развития чаще всего возникают на фоне следующих факторов:

ГЭФ в области сердца у малыша – это серьезно: при наличии факторов риска, врач назначит дополнительное обследование для исключения опасной врожденной патологии у малыша.

После выявления гиперэхогенного фокуса в сердце плода надо наблюдаться у врача и делать УЗИ по назначению доктора

ГЭФ в желудочках сердца плода: врачебная тактика

В большинстве случаев при обнаружении «гольфного мяча» в области сердца у ребенка необходимо продолжить наблюдение: контрольное УЗ исследование при беременности должен выполнять сертифицированный врач-диагност на современном 3D-аппарате. При подозрении на хромосомные аномалии у плода надо соглашаться на инвазивные методы исследования.

После рождения ребенка важно в первые дни и в течение первых лет жизни малыша регулярно проходить обследование у педиатра и кардиолога.

Обнаружение любых изменений в сердце у малыша – это существенный повод для внимательной оценки внутриутробного развития ребенка.

Источник

Что означает гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода

Поиск

Алгоритм наблюдения детей с гиперэхогенным внутрисердечным фокусом

¹Тюменский кардиологический научный центр ― филиал Томского национального исследовательского медицинского центра РАН, 625026, г. Тюмень, ул. Мельникайте, д. 111

2 Тюменский государственный медицинский университет МЗ РФ, 625023, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 54

Чернышева Татьяна Викторовна ― кандидат медицинских наук, заведующая детским отделением, e-mail: [email protected]

¹Tyumen Cardiology Research Center ― branch of Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, 111 Melnikayte Str., Tyumen, Russian Federation, 625026

2 Tyumen State Medical University, 54 Odesskaya Str., Tyumen, Russian Federation, 625023

Algorithm of monitoring children with hyperechogenic intracardiac focus

Chernysheva T.V. ― Cand. Med. Sc., Head of Children’s Department, e-mail: [email protected]

The health status of children with hyperechogenic intracardiac focus (HEIF), visualized prenatally, was assessed. It is stated that in the postnatal period, HEIF is regressed in most cases. 24.8% of the prenatally visualized cases are visualized after birth; by the age of six months, 12.1% retain this syndrome, and by the age of 1 year ― 4.2%. Weak correlations of the after birth HEIF were found with the congenital heart disease (R=0.190, p=0.01) and structural defects of the internal organs (R=0.301, p

Источник